Șase persoane au dezvoltat o tulburare rară de coagulare a sângelui după ce au fost imunizate anti-covid cu vaccinul produs de Johnson&Johnson. Autoritățile americane, FDA și CDC, cer oprirea vaccinării „din precauție extremă„. Coordonatorul campaniei de vaccinare din România spune că este așteptată o decizie a Agenției Europene pentru Medicamente în legătură cu acest ser.
Administraţia Naţională a Alimentelor şi Medicamentului (FDA) din Statele Unite ale Americii, precum şi Centrele de Control al Bolilor (CDC) anunţă, marți, oprirea vaccinării cu serul produs de Johnson&Johnson, după ce șase persoane au dezvoltat o tulburare rară de coagulare a sângelui.